Numérique

Défaillance Cardiovasculaire Aigüe et Chronique

DCAC
Unité mixte de recherche INSERM (UMR_S)
1116
Identification
Tutelle(s) hors UL: 
INSERM
Pôle scientifique de rattachement : 
Structure fédérative de rattachement : 
Ingénierie-Biologie-Santé Lorraine (IBSLor)
École(s) doctorale(s) de rattachement : 
Biologie, Santé, Environnement (BioSE)
Direction
Directeur/trice : 
Patrick LACOLLEY
Coordonnées
Adresse 1 : 
Université de Lorraine - Faculté de Médecine - 9 avenue de la forêt de Haye CS 50184 - 54500 Vandoeuvre-lès-Nancy
Contact : 
Patrick LACOLLEY
Composition et effectifs
Nombre d'équipes : 
2
Equipe(s) du labo
  • Equipe 1 : Hypercoagulabilité, rigidité et vieillissement artériels – responsable Patrick LACOLLEY
  • Equipe 2 : Choc, insuffisance cardiaque : mécanismes cardiovasculaires et traitement – responsable Bruno LEVY
Thèmes de recherche

Les pathologies étudiées sont l’hypertension artérielle, l’insuffisance cardiaque (IC), la rigidité artérielle, les thrombophilies, le vieillissement et le choc. Nos travaux portent sur :

  • les mécanismes cellulaires et moléculaires de la rigidité artérielle, le rôle de la génétique, de l’inflammation et la dynamique des télomères,
  • le rôle des cellules musculaires lisses vasculaires et la mécanotransduction par les intégrines dans la rigidité artérielle et l'hypercoagulabilité,
  • les effets des antiphospholipides, notamment leurs intrications avec les nouveaux anticoagulants,
  • le rôle de TREM-1 dans la paroi vasculaire, la thrombose et le syndrome cardio-métabolique,
  • les effets des médiateurs lipidiques sur la résolution de l’inflammation,
  • les effets protecteurs des bétabloquants dans le choc septique,
  • Le PET au FDG/CT pour l’imagerie du remodelage des parois cardiaques et vasculaires et du couplage cardio-vasculo-rénal,
  • L’étude des antagonistes du récepteur minéralocorticoïde dans des cohortes pour rechercher de nouveaux biomarqueurs de l’IC ou prédicteurs de réponse aux thérapeutiques.
Mots clés
cellule musculaire lisse vasculaire, telomere, médiateurs lipidiques, TREM-1, récepteur mineralocorticoïde

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